2月4日,，阿斯利康安達唐(通用名：達格列凈)在中國正式獲批，用于成人射血分數(shù)降低型心衰患者的治療,，可降低心血管死亡和因心衰住院風險。達格列凈是中國首個獲批心衰領(lǐng)域SGLT2抑制劑,，用于伴或不伴2型糖尿病成人射血分數(shù)降低型心衰患者的治療,。

此次達格列凈在中國獲批心衰適應癥是基于《新英格蘭醫(yī)學雜志》上發(fā)表的DAPA-HF III期臨床試驗的積極結(jié)果。DAPA-HF III期臨床試驗表明,，在標準治療基礎(chǔ)上加用達格列凈,，與安慰劑相比，可將心血管死亡或心衰惡化事件復合終點結(jié)局的風險降低26%,，并且組成主要復合治療終點的兩種成分均對總體療效有所幫助,。達格列凈是首個可達此療效的SGLT2抑制劑。DAPA-HF III期臨床試驗的安全性與該藥物已知安全性一致,。