(健康時報記者 徐婷婷)“近年來醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)水平大幅提高,，但以癌癥為主的疾病成為制約健康的主要因素,。”國家癌癥中心副主任、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長石遠(yuǎn)凱教授在近日舉辦的第三屆百濟神州實體瘤高峰論壇上指出,。國家癌癥中心最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，中國惡性腫瘤新發(fā)病例數(shù)達(dá)380.4萬例,，平均每天約有10,400人被診斷為癌癥,。

未來十年是中國制藥的黃金十年

“隨著我國在醫(yī)療科技領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新與本土創(chuàng)新制藥企業(yè)的崛起，過往國內(nèi)對于肺癌,、肝癌等瘤種采取跟隨發(fā)達(dá)國家治療指南的模式,，正在轉(zhuǎn)變?yōu)榛趤喼奕巳夯蛲蛔兣c中國癌譜特征的針對性研究與臨床探索。” 北京大學(xué)國際醫(yī)院副院長梁軍表示,。

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院主任醫(yī)師王潔教授舉例說：“我們已看到中國本土研發(fā)的抗PD-1抗體藥物如百濟神州的百澤安在肺癌領(lǐng)域取得了多項成果,，為我國肺癌患者提供了更多有效的治療選擇。”

今年5月,，由王潔教授牽頭的RATIONALE 307研究在美國臨床腫瘤學(xué)會年會上首次公布了研究數(shù)據(jù),，百澤安聯(lián)合化療為五年生存率不足5%的鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者帶來了治療新選擇。這是目前中國首個,、全球第二個成功的鱗狀NSCLC一線免疫治療3期臨床研究,。

目前,，百澤安聯(lián)合化療用于一線治療晚期鱗狀NSCLC和非鱗狀NSCLC的兩項新適應(yīng)癥上市申請已被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。

未來十年將是中國制藥的黃金十年,，中國制藥將逐漸完成從跟跑到領(lǐng)跑的轉(zhuǎn)變,。百濟神州中國區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱博士提到，我們已經(jīng)向全球展示出了中國強大的科技創(chuàng)新實力與自主研發(fā)能力,。

腫瘤免疫療法,，為腫瘤慢病化管理提供了可能

“近年來，以抗PD-1抗體藥物為代表的腫瘤免疫療法的出現(xiàn),，為肺癌等高發(fā)實體瘤的“慢病化管理”提供了可能”,。廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授指出。

今年4月,，百澤安獲批用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的患者,，成為中國首個且目前唯一獲批尿路上皮癌適應(yīng)癥的免疫治療藥物，并獲得了CSCO 2020《尿路上皮癌診療指南》推薦,。

CSCO尿路上皮癌專委會主任委員,、北京大學(xué)第一醫(yī)院泌尿外科主任何志嵩指出，百澤安®作為國內(nèi)首個且目前唯一獲批尿路上皮癌適應(yīng)癥的PD-1抑制劑,，填補了國內(nèi)該領(lǐng)域的適應(yīng)癥空白,。

中山大學(xué)腫瘤防治中心肝臟外科主任、中山大學(xué)肝癌研究所所長陳敏山教授分享肝癌免疫治療MDT實踐時指出：“肝癌病情的復(fù)雜性和治療方法的多樣化需要多學(xué)科聯(lián)合治療,，而傳統(tǒng)的治療模式難以滿足肝癌精細(xì)化管理的需求,。MDT的模式可以實現(xiàn)肝癌個體化治療的需求，并且可以改善患者預(yù)后,、節(jié)約醫(yī)療資源,。國內(nèi)已經(jīng)基本達(dá)成肝癌MDT模式共識。